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| Craniosynostosis v0.168 | FGFR3 | Zornitza Stark Marked gene: FGFR3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.168 | FGFR3 | Zornitza Stark Gene: fgfr3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.168 | FGFR3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGFR3 were changed from to Crouzon syndrome with acanthosis nigricans, MIM# 612247; Muenke syndrome, MIM# 602849 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.167 | FGFR3 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: FGFR3 was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.166 | FGFR3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGFR3 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.165 | FGFR3 | Zornitza Stark reviewed gene: FGFR3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: ; Phenotypes: Crouzon syndrome with acanthosis nigricans, MIM# 612247, Muenke syndrome, MIM# 602849; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.0 | FGFR3 |
Zornitza Stark gene: FGFR3 was added gene: FGFR3 was added to Craniosynostosis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGFR3 was set to Unknown |
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