| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v1.3975 | FIBP | Zornitza Stark Classified gene: FIBP as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3975 | FIBP | Zornitza Stark Gene: fibp has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3974 | FIBP | Zornitza Stark edited their review of gene: FIBP: Added comment: Beyond the two families previously reviewed (PMIDs 26660953; 27183861), four additional studies (PMIDs 36919607, 37218527, 37876348, 40099975) contribute four new unrelated families (total six unrelated families, nine patients) with a consistent autosomal‑recessive overgrowth syndrome. All six families have biallelic loss‑of‑function FIBP variants (nonsense or frameshift leading to NMD). Detailed clinical descriptions include overgrowth, macrocephaly, facial dysmorphism, developmental delay/intellectual disability, renal dysplasia and, in two families, early‑onset tumor predisposition. Segregation analyses confirm recessive inheritance in every case. Functional work (RT‑qPCR, fibroblast proliferation assays, mouse embryonic expression) demonstrates reduced FIBP expression and increased cell proliferation, supporting pathogenicity.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 40099975, 37876348, 36919607, 27183861, 26660953 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.313 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PPFIBP1 were changed from Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, PPFIBP1-related to Neurodevelopmental disorder with seizures, microcephaly, and brain abnormalities, MIM# 620024 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.312 | PPFIBP1 | Zornitza Stark edited their review of gene: PPFIBP1: Changed publications: 35830857 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.312 | PPFIBP1 | Zornitza Stark edited their review of gene: PPFIBP1: Changed phenotypes: Neurodevelopmental disorder with seizures, microcephaly, and brain abnormalities, MIM# 620024 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.214 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Publications for gene: PPFIBP1 were set to https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.04.04.22273309v1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.208 | PPFIBP1 | Ee Ming Wong reviewed gene: PPFIBP1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 35830857; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, PPFIBP1-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13783 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Marked gene: PPFIBP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13783 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Gene: ppfibp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13783 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PPFIBP1 were changed from Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092 to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, PPFIBP1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13782 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Classified gene: PPFIBP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13782 | PPFIBP1 | Zornitza Stark Gene: ppfibp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13781 | PPFIBP1 |
Zornitza Stark gene: PPFIBP1 was added gene: PPFIBP1 was added to Mendeliome. Sources: Expert Review Mode of inheritance for gene: PPFIBP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: PPFIBP1 were set to https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.04.04.22273309v1 Phenotypes for gene: PPFIBP1 were set to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092 Review for gene: PPFIBP1 was set to GREEN Added comment: 16 individuals from 10 unrelated families reported with moderate to profound developmental delay, often refractory early-onset epilepsy and progressive microcephaly. Drosophila model. Sources: Expert Review |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1185 | FIBP | Zornitza Stark Marked gene: FIBP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1185 | FIBP | Zornitza Stark Gene: fibp has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1185 | FIBP | Zornitza Stark Publications for gene: FIBP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1184 | FIBP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FIBP were changed from to Thauvin-Robinet-Faivre syndrome, MIM#617107 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1183 | FIBP | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FIBP was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1182 | FIBP | Zornitza Stark Classified gene: FIBP as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1182 | FIBP | Zornitza Stark Gene: fibp has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1181 | FIBP | Zornitza Stark reviewed gene: FIBP: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26660953, 27183861; Phenotypes: Thauvin-Robinet-Faivre syndrome, MIM#617107; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FIBP |
Zornitza Stark gene: FIBP was added gene: FIBP was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FIBP was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||