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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.118 | FKRP | Zornitza Stark Marked gene: FKRP as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.118 | FKRP | Zornitza Stark Gene: fkrp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.118 | FKRP | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FKRP were changed from to autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2I, MONDO:0011787 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.117 | FKRP | Zornitza Stark Publications for gene: FKRP were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.116 | FKRP | Zornitza Stark Classified gene: FKRP as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.116 | FKRP | Zornitza Stark Gene: fkrp has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.115 | FKRP | Zornitza Stark reviewed gene: FKRP: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31671740; Phenotypes: autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2I, MONDO:0011787; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | FKRP | Gene migrated from ENSG00000181027 to ENSG00000181027 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | FKRP |
Zornitza Stark gene: FKRP was added gene: FKRP was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: FKRP was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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