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| Fetal anomalies v0.1765 | FOXC1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXC1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1765 | FOXC1 | Zornitza Stark Gene: foxc1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1765 | FOXC1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXC1 were changed from AXENFELD-RIEGER SYNDROME TYPE 3; IRIDOGONIODYSGENESIS ANOMALY; PETERS ANOMALY to Axenfeld-Rieger syndrome, type 3, MIM# 602482 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1764 | FOXC1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXC1 were set to 32720677 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1763 | FOXC1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXC1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1762 | FOXC1 | Zornitza Stark edited their review of gene: FOXC1: Added comment: ARS can present antenatally with congenital heart disease and umbilical defects.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 30255586; Changed phenotypes: Axenfeld-Rieger syndrome, type 3, MIM# 602482; Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1762 | FOXC1 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FOXC1 |
Zornitza Stark gene: FOXC1 was added gene: FOXC1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FOXC1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: FOXC1 were set to 32720677 Phenotypes for gene: FOXC1 were set to AXENFELD-RIEGER SYNDROME TYPE 3; IRIDOGONIODYSGENESIS ANOMALY; PETERS ANOMALY |
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