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| Fetal anomalies v0.2665 | FOXL2 | Zornitza Stark Marked gene: FOXL2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2665 | FOXL2 | Zornitza Stark Gene: foxl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2665 | FOXL2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXL2 were changed from BLEPHAROPHIMOSIS, PTOSIS, AND EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME to Blepharophimosis, epicanthus inversus, and ptosis, type 1 with premature ovarian insufficiency (POI) and type II without POI (MIM# 110100) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2664 | FOXL2 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXL2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2663 | FOXL2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXL2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2662 | FOXL2 | Zornitza Stark Classified gene: FOXL2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2662 | FOXL2 | Zornitza Stark Gene: foxl2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2375 | FOXL2 | Belinda Chong reviewed gene: FOXL2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31077882, 18642388, 17089161; Phenotypes: Blepharophimosis, epicanthus inversus, and ptosis, type 1 with premature ovarian insufficiency (POI) and type II without POI (MIM# 110100); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FOXL2 |
Zornitza Stark gene: FOXL2 was added gene: FOXL2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FOXL2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: FOXL2 were set to BLEPHAROPHIMOSIS, PTOSIS, AND EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME |
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