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| Mendeliome v0.14158 | FOXN1 | Bryony Thompson Marked gene: FOXN1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14158 | FOXN1 | Bryony Thompson Gene: foxn1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14157 | FOXN1 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FOXN1 were changed from to T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy MONDO:0011132 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14154 | FOXN1 | Bryony Thompson Publications for gene: FOXN1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14153 | FOXN1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FOXN1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14152 | FOXN1 | Bryony Thompson reviewed gene: FOXN1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10206641, 20978268, 20978268, 28636882, 31566583, 31447097; Phenotypes: T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy MONDO:0011132; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FOXN1 |
Zornitza Stark gene: FOXN1 was added gene: FOXN1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXN1 was set to Unknown |
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