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| Congenital hypothyroidism v0.98 | FOXP3 | Chirag Patel Marked gene: FOXP3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.98 | FOXP3 | Chirag Patel Gene: foxp3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.98 | FOXP3 | Chirag Patel Classified gene: FOXP3 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.98 | FOXP3 | Chirag Patel Gene: foxp3 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.97 | FOXP3 | Chirag Patel reviewed gene: FOXP3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.97 | Chirag Patel Copied gene FOXP3 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital hypothyroidism v0.97 | FOXP3 |
Chirag Patel gene: FOXP3 was added gene: FOXP3 was added to Congenital hypothyroidism. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services treatable tags were added to gene: FOXP3. Mode of inheritance for gene: FOXP3 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Publications for gene: FOXP3 were set to 11295725; 11137993; 33668198; 33614561; 33330291; 32234571 Phenotypes for gene: FOXP3 were set to Immunodysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy, X-linked, 304790 |
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