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| Genetic Epilepsy v2.0 | FOXRED1 | Gene migrated from ENSG00000110074 to ENSG00000110074 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.292 | FOXRED1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXRED1 were set to 20858599; 20818383; 31434271 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.291 | FOXRED1 | Zornitza Stark Marked gene: FOXRED1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.291 | FOXRED1 | Zornitza Stark Gene: foxred1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.291 | FOXRED1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXRED1 were set to 20858599, 20818383; 31434271 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.291 | FOXRED1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXRED1 were changed from Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, MIM#256000 to Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, MIM#256000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.290 | FOXRED1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FOXRED1 were changed from to Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, MIM#256000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.290 | FOXRED1 | Zornitza Stark Publications for gene: FOXRED1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.289 | FOXRED1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FOXRED1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.288 | FOXRED1 | Zornitza Stark reviewed gene: FOXRED1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20858599, 20818383, 31434271; Phenotypes: Leigh syndrome due to mitochondrial complex I deficiency, MIM#256000; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | FOXRED1 |
Zornitza Stark gene: FOXRED1 was added gene: FOXRED1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FOXRED1 was set to Unknown |
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