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| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.46 | FTO | Zornitza Stark Marked gene: FTO as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.46 | FTO | Zornitza Stark Gene: fto has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.46 | FTO | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FTO were changed from Growth retardation, developmental delay, facial dysmorphism MIM#612938 to Infertility disorder, MONDO:0005047, FTO-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.45 | FTO | Zornitza Stark Publications for gene: FTO were set to 19234441; 19559399; 26378117; 26697951; 26378117; 26740239 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.44 | FTO | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FTO was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.43 | FTO | Zornitza Stark Classified gene: FTO as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.43 | FTO | Zornitza Stark Gene: fto has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.42 | FTO | Zornitza Stark edited their review of gene: FTO: Changed rating: AMBER; Changed publications: 42576609, 37146971; Changed phenotypes: Infertility disorder, MONDO:0005047, FTO-related; Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.42 | Zornitza Stark Copied gene FTO from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Infertility and Recurrent Pregnancy Loss v2.42 | FTO |
Zornitza Stark gene: FTO was added gene: FTO was added to Infertility and Recurrent Pregnancy Loss. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FTO was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: FTO were set to 19234441; 19559399; 26378117; 26697951; 26378117; 26740239 Phenotypes for gene: FTO were set to Growth retardation, developmental delay, facial dysmorphism MIM#612938 |
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