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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.981 | FXN | Zornitza Stark Marked gene: FXN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.981 | FXN | Zornitza Stark Gene: fxn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.981 | FXN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FXN were changed from Friedreich ataxia to Friedreich ataxia MONDO:0100339 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.980 | FXN | Zornitza Stark Classified gene: FXN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.980 | FXN | Zornitza Stark Gene: fxn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.979 | FXN | Zornitza Stark reviewed gene: FXN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Friedreich ataxia MONDO:0100339; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | FXN |
Zornitza Stark gene: FXN was added gene: FXN was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FXN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FXN were set to Friedreich ataxia |
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