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| Fetal anomalies v0.3217 | GABRG2 | Zornitza Stark Marked gene: GABRG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3217 | GABRG2 | Zornitza Stark Gene: gabrg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3217 | GABRG2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GABRG2 were changed from EPILEPSY, GENERALIZED, WITH FEBRILE SEIZURES PLUS, TYPE 3; GENERALIZED EPILEPSY WITH FEBRILE SEIZURES PLUS, TYPE 3 to Epileptic encephalopathy, early infantile, 74 618396; Epilepsy, generalized, with febrile seizures plus, type 3, 607681 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3216 | GABRG2 | Zornitza Stark Publications for gene: GABRG2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3215 | GABRG2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GABRG2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3214 | GABRG2 | Zornitza Stark Classified gene: GABRG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3214 | GABRG2 | Zornitza Stark Gene: gabrg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3213 | GABRG2 | Zornitza Stark changed review comment from: Multiple unrelated families reported, variable severity of both seizures and ID.; to: Multiple unrelated families reported, variable severity of both seizures and ID. Typically presents post-natally. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3213 | GABRG2 | Zornitza Stark edited their review of gene: GABRG2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GABRG2 |
Zornitza Stark gene: GABRG2 was added gene: GABRG2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GABRG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GABRG2 were set to EPILEPSY, GENERALIZED, WITH FEBRILE SEIZURES PLUS, TYPE 3; GENERALIZED EPILEPSY WITH FEBRILE SEIZURES PLUS, TYPE 3 |
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