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BabyScreen+ newborn screening v1.12 | GABRG2 | Zornitza Stark Marked gene: GABRG2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v1.12 | GABRG2 | Zornitza Stark Gene: gabrg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v1.12 | GABRG2 | Zornitza Stark Classified gene: GABRG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v1.12 | GABRG2 | Zornitza Stark Gene: gabrg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v1.12 | GABRG2 | Zornitza Stark Classified gene: GABRG2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v1.12 | GABRG2 | Zornitza Stark Gene: gabrg2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v1.11 | GABRG2 | Zornitza Stark reviewed gene: GABRG2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 74 618396, Epilepsy, generalized, with febrile seizures plus, type 3 607681; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | GABRG2 |
Zornitza Stark gene: GABRG2 was added gene: GABRG2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: GABRG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: GABRG2 were set to 27864268 Phenotypes for gene: GABRG2 were set to Epileptic encephalopathy, early infantile, 74 MIM# 618396; Epilepsy, generalized, with febrile seizures plus, type 3 MIM# 607681; Febrile seizures, familial, 8 MIM# 607681 |