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| Skeletal dysplasia v0.410 | GDF3 | Zornitza Stark Marked gene: GDF3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.410 | GDF3 | Zornitza Stark Gene: gdf3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.410 | GDF3 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.410 | GDF3 | Zornitza Stark edited their review of gene: GDF3: Added comment: Single family reported in 2010 with this phenotype, none since. Note ocular abnormalities also present so unsure if this is a distinct disorder.; Changed phenotypes: Klippel-Feil anomaly with laryngeal malformation - 613702 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.410 | GDF3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GDF3 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.409 | GDF3 | Zornitza Stark edited their review of gene: GDF3: Changed mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skeletal dysplasia v0.0 | GDF3 |
Zornitza Stark gene: GDF3 was added gene: GDF3 was added to Skeletal dysplasia. Sources: NHS GMS Mode of inheritance for gene: GDF3 was set to Publications for gene: GDF3 were set to 19864492 Phenotypes for gene: GDF3 were set to Klippel-Feil anomaly with laryngeal malformation - 613702 |
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