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| Mitochondrial disease v0.1180 | GFM1 | Zornitza Stark Marked gene: GFM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1180 | GFM1 | Zornitza Stark Gene: gfm1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1180 | GFM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GFM1 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 1 MIM#609060 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1179 | GFM1 | Zornitza Stark Publications for gene: GFM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1178 | GFM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GFM1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | GFM1 |
Zornitza Stark gene: GFM1 was added gene: GFM1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GFM1 was set to Unknown |
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