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| Mendeliome v1.4220 | GGCX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GGCX were changed from Vitamin K-dependent clotting factors, combined deficiency of, 1, MIM# 277450 to Vitamin K-dependent clotting factors, combined deficiency of, 1, MIM# 277450; pulmonary arterial hypertension MONDO:0015924 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4219 | GGCX | Zornitza Stark Publications for gene: GGCX were set to 32785662; 30531603; 26758921 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4218 | GGCX | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GGCX was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4217 | Zornitza Stark Added reviews for gene GGCX from panel Pulmonary Arterial Hypertension | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3772 | GGCX | Zornitza Stark Marked gene: GGCX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3772 | GGCX | Zornitza Stark Gene: ggcx has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3772 | GGCX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GGCX were changed from to Vitamin K-dependent clotting factors, combined deficiency of, 1, MIM# 277450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3771 | GGCX | Zornitza Stark Publications for gene: GGCX were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3770 | GGCX | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GGCX was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.3769 | GGCX | Zornitza Stark reviewed gene: GGCX: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32785662, 30531603, 26758921; Phenotypes: Vitamin K-dependent clotting factors, combined deficiency of, 1, MIM# 277450; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | GGCX |
Zornitza Stark gene: GGCX was added gene: GGCX was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GGCX was set to Unknown |
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