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| Fetal anomalies v1.535 | GINS3 | Zornitza Stark Marked gene: GINS3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.535 | GINS3 | Zornitza Stark Gene: gins3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.535 | GINS3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GINS3 were changed from Meier-Gorlin syndrome, MONDO:0016817, GINS3-related to Meier-Gorlin syndrome 9, MIM# 621512 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.534 | GINS3 | Zornitza Stark Classified gene: GINS3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.534 | GINS3 | Zornitza Stark Gene: gins3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.533 | GINS3 | Zornitza Stark edited their review of gene: GINS3: Changed phenotypes: Meier-Gorlin syndrome 9, MIM# 621512 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.47 | GINS3 |
Zornitza Stark gene: GINS3 was added gene: GINS3 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: GINS3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GINS3 were set to 35603789 Phenotypes for gene: GINS3 were set to Meier-Gorlin syndrome, MONDO:0016817, GINS3-related Review for gene: GINS3 was set to GREEN Added comment: 7 individuals from 5 families reported, presenting with prenatal and postnatal growth deficiency as well as other features. Three unique missense variants identified, two affecting p.Asp24. These variants are thought to be hypomorphic. Supportive mouse model. Sources: Literature |
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