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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.127 | GJA5 | Zornitza Stark Marked gene: GJA5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.127 | GJA5 | Zornitza Stark Gene: gja5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.127 | GJA5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GJA5 were changed from Atrial fibrillation to Atrial fibrillation, familial, 11, MIM# 614049 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.126 | GJA5 | Zornitza Stark Classified gene: GJA5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.126 | GJA5 | Zornitza Stark Gene: gja5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.125 | GJA5 | Zornitza Stark reviewed gene: GJA5: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Atrial fibrillation, familial, 11, OMIM# 614049; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | GJA5 |
Zornitza Stark gene: GJA5 was added gene: GJA5 was added to gNBS. Sources: Expert Review Amber,BabySeq Category B gene Mode of inheritance for gene: GJA5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: GJA5 were set to Atrial fibrillation |
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