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| Fetal anomalies v0.1008 | GLI2 | Seb Lunke Marked gene: GLI2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1008 | GLI2 | Seb Lunke Gene: gli2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1007 | GLI2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: GLI2 were changed from GLI2-RELATED HOLOPROSENCEPHALY to Culler-Jones syndrome, MIM#615849; Holoprosencephaly 9, MIM# 61082 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1005 | GLI2 | Seb Lunke Mode of inheritance for gene: GLI2 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1004 | GLI2 | Seb Lunke Publications for gene: GLI2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.957 | GLI2 | Ain Roesley reviewed gene: GLI2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14581620, 17096318, 33235745, 27585885, 15994174, 20685856, 30629636, 30583238; Phenotypes: Culler-Jones syndrome, MIM#615849, Holoprosencephaly 9, MIM# 61082); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GLI2 |
Zornitza Stark gene: GLI2 was added gene: GLI2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GLI2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GLI2 were set to GLI2-RELATED HOLOPROSENCEPHALY |
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