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| Fetal anomalies v0.3229 | GNAI1 | Zornitza Stark Marked gene: GNAI1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3229 | GNAI1 | Zornitza Stark Gene: gnai1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3229 | GNAI1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GNAI1 were changed from GNAI1 syndrome to GNAI1 syndrome; Developmental delay, seizures, and hypotonia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3228 | GNAI1 | Zornitza Stark Publications for gene: GNAI1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3227 | GNAI1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GNAI1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3226 | GNAI1 | Zornitza Stark Classified gene: GNAI1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3226 | GNAI1 | Zornitza Stark Gene: gnai1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3225 | GNAI1 | Zornitza Stark changed review comment from: 7 de novo missense and 1 PTV variants reported in the DDD paper Table 1.; to: 7 de novo missense and 1 PTV variants reported in the DDD paper Table 1. Typically presents post-natally. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3225 | GNAI1 | Zornitza Stark edited their review of gene: GNAI1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | GNAI1 |
Zornitza Stark gene: GNAI1 was added gene: GNAI1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: GNAI1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GNAI1 were set to GNAI1 syndrome |
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