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| Fetal anomalies v2.0 | GOLGA2 | Gene migrated from ENSG00000167110 to ENSG00000167110 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.85 | GOLGA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GOLGA2 were changed from neuromuscular disease, GOLGA2-related MONDO#0019056 to Developmental delay with hypotonia, myopathy, and brain abnormalities, MIM 620240 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.84 | GOLGA2 | Zornitza Stark edited their review of gene: GOLGA2: Added comment: Third family reported but again hypoplasia of CC which may be difficult to detect. Onset of microcephaly uncertain.; Changed publications: 34424553; Changed phenotypes: Developmental delay with hypotonia, myopathy, and brain abnormalities, MIM 620240 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4333 | GOLGA2 | Zornitza Stark edited their review of gene: GOLGA2: Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4333 | GOLGA2 | Zornitza Stark Marked gene: GOLGA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4333 | GOLGA2 | Zornitza Stark Gene: golga2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4333 | GOLGA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GOLGA2 were changed from to neuromuscular disease, GOLGA2-related MONDO#0019056 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4332 | GOLGA2 | Zornitza Stark Classified gene: GOLGA2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4332 | GOLGA2 | Zornitza Stark Gene: golga2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4331 | GOLGA2 | Zornitza Stark reviewed gene: GOLGA2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: neuromuscular disease, GOLGA2-related MONDO#0019056; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4273 | GOLGA2 | Ain Roesley edited their review of gene: GOLGA2: Changed phenotypes: neuromuscular disease, GOLGA2-related MONDO#0019056 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.4273 | GOLGA2 |
Ain Roesley gene: GOLGA2 was added gene: GOLGA2 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: GOLGA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GOLGA2 were set to 34424553; 26742501; 30237576 Review for gene: GOLGA2 was set to GREEN gene: GOLGA2 was marked as current diagnostic Added comment: 3x unrelated families 1x noted with a smaller head at birth head circumference 32.5 cm (7th percentile). weight 3.22 kg (37th percentile), length 49.5 cm (53rd percentile) Nonspecific cerebral volume loss / cortical atrophy with delayed myelination and thin corpus callosum reported in all post-natally. Maybe detectable antenatally Sources: Literature |
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