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| Proteinuria v0.171 | GON7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GON7 were changed from Galloway-Mowat syndrome to Galloway-Mowat syndrome 9, MIM# 619603 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.170 | GON7 | Zornitza Stark edited their review of gene: GON7: Changed phenotypes: Galloway-Mowat syndrome 9, MIM# 619603 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.130 | GON7 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: GON7. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.128 | GON7 | Zornitza Stark Marked gene: GON7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.128 | GON7 | Zornitza Stark Gene: gon7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.128 | GON7 | Zornitza Stark Classified gene: GON7 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.128 | GON7 | Zornitza Stark Gene: gon7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Proteinuria v0.127 | GON7 |
Zornitza Stark gene: GON7 was added gene: GON7 was added to Proteinuria. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: GON7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GON7 were set to 31481669 Phenotypes for gene: GON7 were set to Galloway-Mowat syndrome Review for gene: GON7 was set to GREEN Added comment: 11 individuals from 5 families. Four of the families had the same homozygous variant, shared haplotype suggestive of founder effect. Clinical features included proteinuria, microcephaly, brain malformations and developmental delay. Supportive functional data. Sources: Literature |
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