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| Incidentalome v1.0 | GPD1L | Gene migrated from ENSG00000152642 to ENSG00000152642 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.210 | GPD1L | Zornitza Stark edited their review of gene: GPD1L: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.210 | GPD1L | Zornitza Stark Tag cardiac tag was added to gene: GPD1L. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.27 | GPD1L | Zornitza Stark Classified gene: GPD1L as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.27 | GPD1L | Zornitza Stark Gene: gpd1l has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.24 | GPD1L | Zornitza Stark Marked gene: GPD1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.24 | GPD1L | Zornitza Stark Gene: gpd1l has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.24 | GPD1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GPD1L were changed from to Brugada syndrome 2, MIM# 611777 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.23 | GPD1L | Zornitza Stark Publications for gene: GPD1L were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.22 | GPD1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GPD1L was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.21 | GPD1L | Zornitza Stark Classified gene: GPD1L as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.21 | GPD1L | Zornitza Stark Gene: gpd1l has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.20 | GPD1L | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: GPD1L. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.20 | GPD1L | Zornitza Stark reviewed gene: GPD1L: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17967977, 19666841; Phenotypes: Brugada syndrome 2, MIM# 611777; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Incidentalome v0.0 | GPD1L |
Zornitza Stark gene: GPD1L was added gene: GPD1L was added to Incidentalome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GPD1L was set to Unknown |
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