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| Genetic Epilepsy v2.0 | GRIN2A | Gene migrated from ENSG00000183454 to ENSG00000183454 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1649 | GRIN2A | Zornitza Stark Publications for gene: GRIN2A were set to 30544257 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1648 | GRIN2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN2A was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1647 | GRIN2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN2A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1646 | GRIN2A | Teresa Zhao reviewed gene: GRIN2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 35983985; Phenotypes: Epilepsy, focal, with speech disorder and with or without impaired intellectual development (MIM#245570); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.671 | GRIN2A | Zornitza Stark Marked gene: GRIN2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.671 | GRIN2A | Zornitza Stark Gene: grin2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.671 | GRIN2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRIN2A were changed from to Epilepsy, focal, with speech disorder and with or without mental retardation, MIM# 245570 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.670 | GRIN2A | Zornitza Stark Publications for gene: GRIN2A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.669 | GRIN2A | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: GRIN2A was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.668 | GRIN2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN2A was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.668 | GRIN2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRIN2A was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.667 | GRIN2A | Zornitza Stark reviewed gene: GRIN2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 30544257; Phenotypes: Epilepsy, focal, with speech disorder and with or without mental retardation, MIM# 245570; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | GRIN2A |
Zornitza Stark gene: GRIN2A was added gene: GRIN2A was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GRIN2A was set to Unknown |
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