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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.482 | GRXCR1 | Zornitza Stark Marked gene: GRXCR1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.482 | GRXCR1 | Zornitza Stark Gene: grxcr1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.482 | GRXCR1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GRXCR1 were changed from to Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.481 | GRXCR1 | Zornitza Stark Publications for gene: GRXCR1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.480 | GRXCR1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GRXCR1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.479 | GRXCR1 | Zornitza Stark reviewed gene: GRXCR1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20137778, 25802247, 26226137, 26445815, 26969326, 20137774; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 25, MIM# 613285; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | GRXCR1 |
Zornitza Stark gene: GRXCR1 was added gene: GRXCR1 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: GRXCR1 was set to Unknown |
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