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| Hereditary Spastic Paraplegia v2.5 | GSN | chirag patel Marked gene: GSN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.5 | GSN | chirag patel Gene: gsn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.5 | GSN | chirag patel Publications for gene: GSN were set to 2176164; 28139293 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.4 | GSN | chirag patel Phenotypes for gene: GSN were changed from Spastic ataxia, MONDO:0017845, GSN-related to Spastic ataxia, MONDO:0017845, GSN-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.4 | GSN | chirag patel Mode of inheritance for gene: GSN was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.4 | GSN | chirag patel Mode of inheritance for gene: GSN was changed from BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.3 | GSN | chirag patel Phenotypes for gene: GSN were changed from Amyloidosis, Finnish type, MIM# 105120; Spastic ataxia, MONDO:0017845, GSN-related to Spastic ataxia, MONDO:0017845, GSN-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.3 | GSN | chirag patel Classified gene: GSN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.3 | GSN | chirag patel Gene: gsn has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.2 | chirag patel Copied gene GSN from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v2.2 | GSN |
chirag patel gene: GSN was added gene: GSN was added to Hereditary Spastic Paraplegia. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GSN was set to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GSN were set to 2176164; 28139293 Phenotypes for gene: GSN were set to Amyloidosis, Finnish type, MIM# 105120; Spastic ataxia, MONDO:0017845, GSN-related |
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