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| Genetic Epilepsy v2.0 | GTPBP3 | Gene migrated from ENSG00000130299 to ENSG00000130299 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.306 | GTPBP3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GTPBP3 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 23, MIM#616198 to Combined oxidative phosphorylation deficiency 23, MIM#616198 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.306 | GTPBP3 | Zornitza Stark Marked gene: GTPBP3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.306 | GTPBP3 | Zornitza Stark Gene: gtpbp3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.305 | GTPBP3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GTPBP3 were changed from to Combined oxidative phosphorylation deficiency 23, MIM#616198 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.304 | GTPBP3 | Zornitza Stark Publications for gene: GTPBP3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.303 | GTPBP3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GTPBP3 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.302 | GTPBP3 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GTPBP3 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.301 | GTPBP3 | Zornitza Stark reviewed gene: GTPBP3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25434004; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 23, MIM#616198; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | GTPBP3 |
Zornitza Stark gene: GTPBP3 was added gene: GTPBP3 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GTPBP3 was set to Unknown |
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