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| Glycogen Storage Diseases v0.26 | GYS1 | Zornitza Stark Marked gene: GYS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.26 | GYS1 | Zornitza Stark Gene: gys1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.26 | GYS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GYS1 were changed from to Glycogen storage disease 0, muscle, MIM# 611556 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.25 | GYS1 | Zornitza Stark Publications for gene: GYS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.24 | GYS1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GYS1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.23 | GYS1 | Sarah Donoghue reviewed gene: GYS1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 17928598, PMID: 19699667, PMID: 21958591; Phenotypes: Sudden cardiac death, skeletal myopathy, Syncope, Epilepsy; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.0 | GYS1 |
Zornitza Stark gene: GYS1 was added gene: GYS1 was added to Glycogen Storage Diseases_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GYS1 was set to Unknown |
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