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| Glycogen Storage Diseases v0.29 | GYS2 | Zornitza Stark Marked gene: GYS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.29 | GYS2 | Zornitza Stark Gene: gys2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.29 | GYS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: GYS2 were changed from to Glycogen storage disease 0, liver (MIM#240600) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.28 | GYS2 | Zornitza Stark Publications for gene: GYS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.27 | GYS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: GYS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.26 | GYS2 | Crystle Lee reviewed gene: GYS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32395408, 28245189; Phenotypes: Glycogen storage disease 0, liver (MIM#240600); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.0 | GYS2 |
Zornitza Stark gene: GYS2 was added gene: GYS2 was added to Glycogen Storage Diseases_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: GYS2 was set to Unknown |
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