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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.99 | HARS |
Zornitza Stark changed review comment from: Four unrelated families reported.; to: Four unrelated families reported. New HGNC approved name is HARS1. |
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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.99 | HARS | Zornitza Stark Tag new gene name tag was added to gene: HARS. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.99 | HARS | Zornitza Stark Marked gene: HARS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.99 | HARS | Zornitza Stark Gene: hars has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.99 | HARS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HARS were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2w; HMSN to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2W, MIM# 616625; MONDO:0014711; HMSN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.98 | HARS | Zornitza Stark Publications for gene: HARS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | HARS |
Bryony Thompson gene: HARS was added gene: HARS was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HARS was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: HARS were set to Charcot-Marie-Tooth disease, axonal, type 2w; HMSN |
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