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| Fetal anomalies v0.3256 | HESX1 | Zornitza Stark Marked gene: HESX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3256 | HESX1 | Zornitza Stark Gene: hesx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3256 | HESX1 | Zornitza Stark Publications for gene: HESX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3255 | HESX1 | Zornitza Stark Classified gene: HESX1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3255 | HESX1 | Zornitza Stark Gene: hesx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3254 | HESX1 | Zornitza Stark changed review comment from: Variants in this gene are associated with a spectrum of abnormalities: isolated pituitary deficiency through to septo-optic dysplasia. Optic nerve hypoplasia reported as part of this rather than AMC.; to: Variants in this gene are associated with a spectrum of abnormalities including corpus callosum abnormalities and hand abnormalities. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3254 | HESX1 | Zornitza Stark edited their review of gene: HESX1: Changed rating: GREEN; Changed phenotypes: Septooptic dysplasia, MIM# 182230, Pituitary hormone deficiency, combined, 5, MIM# 182230 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HESX1 |
Zornitza Stark gene: HESX1 was added gene: HESX1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HESX1 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HESX1 were set to Septooptic dysplasia, OMIM:182230; Septooptic dysplasia, MONDO:0008428 |
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