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| BabyScreen+ newborn screening v0.1206 | HEXB | Zornitza Stark Marked gene: HEXB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1206 | HEXB | Zornitza Stark Gene: hexb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1206 | HEXB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HEXB were changed from Sandhoff disease, infantile, juvenile, and adult forms to Sandhoff disease, infantile, juvenile, and adult forms, MIM# 268800 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1205 | HEXB | Zornitza Stark Classified gene: HEXB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1205 | HEXB | Zornitza Stark Gene: hexb has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1204 | HEXB | Zornitza Stark reviewed gene: HEXB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Sandhoff disease, infantile, juvenile, and adult forms, MIM# 268800; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | HEXB |
Zornitza Stark gene: HEXB was added gene: HEXB was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HEXB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HEXB were set to Sandhoff disease, infantile, juvenile, and adult forms |
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