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| Mendeliome v1.1825 | HGF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HGF were changed from Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265 to Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265; Lymphoedema, MONDO:0019297, HGF-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1824 | HGF | Zornitza Stark Publications for gene: HGF were set to 19576567 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1823 | HGF | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HGF was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.1822 | HGF | Zornitza Stark edited their review of gene: HGF: Added comment: More than 10 families reported with childhood- to late-onset lymphoedema.; Changed publications: 19576567, 38676400, 38791500; Changed phenotypes: Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265, Lymphoedema, MONDO:0019297, HGF-related; Changed mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13610 | HGF | Zornitza Stark Marked gene: HGF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13610 | HGF | Zornitza Stark Gene: hgf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13610 | HGF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HGF were changed from to Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13609 | HGF | Zornitza Stark Publications for gene: HGF were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13608 | HGF | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HGF was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13607 | HGF |
Zornitza Stark Tag deep intronic tag was added to gene: HGF. Tag founder tag was added to gene: HGF. |
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| Mendeliome v0.13607 | HGF | Zornitza Stark reviewed gene: HGF: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19576567; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | HGF |
Zornitza Stark gene: HGF was added gene: HGF was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HGF was set to Unknown |
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