Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Deafness_IsolatedAndComplex v1.124 | HGF | Zornitza Stark edited their review of gene: HGF: Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.200 | HGF | Zornitza Stark Marked gene: HGF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.200 | HGF | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Note founder variants are synonymous (S165S) or deep intronic, c.482+1986_1988, c.482+1991_2000del | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.200 | HGF | Zornitza Stark Gene: hgf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.200 | HGF | Zornitza Stark Publications for gene: HGF were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.72 | HGF | Zornitza Stark Marked gene: HGF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.72 | HGF | Zornitza Stark Gene: hgf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.72 | HGF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HGF were changed from to Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.71 | HGF | Zornitza Stark reviewed gene: HGF: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19576567; Phenotypes: Deafness, autosomal recessive 39, MIM# 608265; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | HGF |
Zornitza Stark gene: HGF was added gene: HGF was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: HGF was set to Unknown |