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| Fetal anomalies v0.3262 | HIST1H1E | Zornitza Stark Marked gene: HIST1H1E as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3262 | HIST1H1E | Zornitza Stark Gene: hist1h1e has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3262 | HIST1H1E | Zornitza Stark Publications for gene: HIST1H1E were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3261 | HIST1H1E | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HIST1H1E was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3260 | HIST1H1E | Zornitza Stark Classified gene: HIST1H1E as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3260 | HIST1H1E | Zornitza Stark Gene: hist1h1e has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | HIST1H1E |
Zornitza Stark gene: HIST1H1E was added gene: HIST1H1E was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: HIST1H1E was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: HIST1H1E were set to Rahman syndrome, OMIM:617537; Rahman syndrome, MONDO:0044323 |
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