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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.106 | HK1 | Zornitza Stark Publications for gene: HK1 were set to 19536174 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.105 | HK1 | Zornitza Stark Marked gene: HK1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.105 | HK1 | Zornitza Stark Gene: hk1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.105 | HK1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HK1 were changed from HMSN; Hemolytic anemia due to hexokinase deficiency, 235700; Neuropathy, hereditary motor and sensory, Russe type, 605285 to HMSN; Neuropathy, hereditary motor and sensory, Russe type, 605285 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.104 | HK1 | Zornitza Stark Publications for gene: HK1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.103 | HK1 |
Zornitza Stark Tag 5'UTR tag was added to gene: HK1. Tag founder tag was added to gene: HK1. |
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| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.103 | HK1 | Zornitza Stark reviewed gene: HK1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19536174; Phenotypes: Neuropathy, hereditary motor and sensory, Russe type , MIM#605285; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Neuropathy_CMT - isolated v0.0 | HK1 |
Bryony Thompson gene: HK1 was added gene: HK1 was added to Hereditary Neuropathy - isolated_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: HK1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HK1 were set to HMSN; Hemolytic anemia due to hexokinase deficiency, 235700; Neuropathy, hereditary motor and sensory, Russe type, 605285 |
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