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| Genetic Epilepsy v2.0 | HOXA1 | Gene migrated from ENSG00000105991 to ENSG00000105991 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.314 | HOXA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HOXA1 were changed from Bosley-Salih-Alorainy syndrome, MIM#601536 and Athabaskan brainstem dysgenesis syndrome, MIM#601536 to Bosley-Salih-Alorainy syndrome, MIM#601536 and Athabaskan brainstem dysgenesis syndrome, MIM#601536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.313 | HOXA1 | Zornitza Stark Marked gene: HOXA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.313 | HOXA1 | Zornitza Stark Gene: hoxa1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.313 | HOXA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HOXA1 were changed from to Bosley-Salih-Alorainy syndrome, MIM#601536 and Athabaskan brainstem dysgenesis syndrome, MIM#601536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.313 | HOXA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HOXA1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.312 | HOXA1 | Zornitza Stark Classified gene: HOXA1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.312 | HOXA1 | Zornitza Stark Gene: hoxa1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.311 | HOXA1 | Zornitza Stark reviewed gene: HOXA1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Bosley-Salih-Alorainy syndrome, MIM#601536 and Athabaskan brainstem dysgenesis syndrome, MIM#601536; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | HOXA1 |
Zornitza Stark gene: HOXA1 was added gene: HOXA1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HOXA1 was set to Unknown |
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