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| Mitochondrial disease v0.1192 | HSPD1 | Zornitza Stark Marked gene: HSPD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1192 | HSPD1 | Zornitza Stark Gene: hspd1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1192 | HSPD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HSPD1 were changed from to Leukodystrophy, hypomyelinating, 4, MIM# 612233; Spastic paraplegia 13, autosomal dominant, MIM# 605280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1191 | HSPD1 | Zornitza Stark Publications for gene: HSPD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1190 | HSPD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HSPD1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | HSPD1 |
Zornitza Stark gene: HSPD1 was added gene: HSPD1 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HSPD1 was set to Unknown |
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