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| Heterotaxy v0.161 | HYDIN | Zornitza Stark Marked gene: HYDIN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.161 | HYDIN | Zornitza Stark Gene: hydin has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.161 | HYDIN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: HYDIN were changed from to Ciliary dyskinesia, primary, 5 (MIM#08647) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.157 | HYDIN | Zornitza Stark Publications for gene: HYDIN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.156 | HYDIN | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: HYDIN was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.155 | HYDIN | Zornitza Stark Classified gene: HYDIN as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.155 | HYDIN | Zornitza Stark Gene: hydin has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.103 | HYDIN | Crystle Lee reviewed gene: HYDIN: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23022101, 23849777; Phenotypes: Ciliary dyskinesia, primary, 5 (MIM#08647); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Heterotaxy v0.0 | HYDIN |
Zornitza Stark gene: HYDIN was added gene: HYDIN was added to Heterotaxy_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: HYDIN was set to Unknown |
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