| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v2.0 | IFITM5 | Gene migrated from ENSG00000206013 to ENSG00000206013 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2695 | IFITM5 | Zornitza Stark Tag 5'UTR tag was added to gene: IFITM5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2695 | IFITM5 | Zornitza Stark Marked gene: IFITM5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2695 | IFITM5 | Zornitza Stark Gene: ifitm5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2695 | IFITM5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFITM5 were changed from OSTEOGENESIS IMPERFECTA TYPE V to Osteogenesis imperfecta, type V MIM#610967 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2694 | IFITM5 | Zornitza Stark Publications for gene: IFITM5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2693 | IFITM5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IFITM5 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.476 | IFITM5 | Ain Roesley edited their review of gene: IFITM5: Added comment: Comment on mode of pathogenicity: LoF not established, alternative neomorph/GoF postulated but not yet conclusively proven; Changed mode of pathogenicity: Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.448 | IFITM5 | Ain Roesley reviewed gene: IFITM5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22863190, 22863195, 32383316, 24519609; Phenotypes: Osteogenesis imperfecta, type V MIM#610967; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IFITM5 |
Zornitza Stark gene: IFITM5 was added gene: IFITM5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IFITM5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: IFITM5 were set to OSTEOGENESIS IMPERFECTA TYPE V |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||