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| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v2.0 | IFT74 | Gene migrated from ENSG00000096872 to ENSG00000096872 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v1.20 | IFT74 | Krithika Murali Classified gene: IFT74 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v1.20 | IFT74 | Krithika Murali Gene: ift74 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v1.19 | IFT74 | Naomi Baker reviewed gene: IFT74: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 37315079; Phenotypes: Jeune syndrome (MONDO:0018770), IFT74-related; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.322 | IFT74 | Zornitza Stark Marked gene: IFT74 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.322 | IFT74 | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: No renal involvement in the individuals reported with the Joubert phenotype. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.322 | IFT74 | Zornitza Stark Gene: ift74 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.99 | IFT74 | Zornitza Stark Publications for gene: IFT74 were set to 27486776 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.98 | IFT74 | Zornitza Stark edited their review of gene: IFT74: Added comment: Second individual with bi-allelic variants reported. However, neither had renal disease.; Changed publications: 27486776, 32144365 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.48 | IFT74 | Zornitza Stark Marked gene: IFT74 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.48 | IFT74 | Zornitza Stark Gene: ift74 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.48 | IFT74 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IFT74 were changed from to Bardet-Biedl syndrome 20 617119 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.47 | IFT74 | Zornitza Stark Publications for gene: IFT74 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.46 | IFT74 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IFT74 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.45 | IFT74 | Zornitza Stark Classified gene: IFT74 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.45 | IFT74 | Zornitza Stark Gene: ift74 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.44 | IFT74 | Zornitza Stark reviewed gene: IFT74: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27486776; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 20 617119; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Renal Ciliopathies and Nephronophthisis v0.0 | IFT74 |
Zornitza Stark gene: IFT74 was added gene: IFT74 was added to Renal ciliopathies and nephronophthisis_KidGen. Sources: Expert Review Green,KidGen_CilioNephronop v38.1.0 Mode of inheritance for gene: IFT74 was set to Unknown |
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