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| Fetal anomalies v0.2710 | IGF2 | Zornitza Stark Marked gene: IGF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2710 | IGF2 | Zornitza Stark Gene: igf2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2710 | IGF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IGF2 were changed from BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME; CHROMOSOME 11P15.5-RELATED RUSSELL-SILVER SYNDROME to Growth restriction, severe, with distinctive facies, MIM#616489 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2709 | IGF2 | Zornitza Stark Publications for gene: IGF2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2708 | IGF2 | Zornitza Stark changed review comment from: SRS phenotype, not associated with significant ID.; to: SRS phenotype. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2708 | IGF2 | Zornitza Stark edited their review of gene: IGF2: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IGF2 |
Zornitza Stark gene: IGF2 was added gene: IGF2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IGF2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, maternally imprinted (paternal allele expressed) Phenotypes for gene: IGF2 were set to BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME; CHROMOSOME 11P15.5-RELATED RUSSELL-SILVER SYNDROME |
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