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| Motor Neurone Disease v2.0 | IGHMBP2 | Gene migrated from ENSG00000132740 to ENSG00000132740 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.107 | IGHMBP2 | Zornitza Stark Classified gene: IGHMBP2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.107 | IGHMBP2 | Zornitza Stark Gene: ighmbp2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.106 | IGHMBP2 | Zornitza Stark changed review comment from: SMA-like disorder with prominent diaphragmatic involvement but onset is in infancy.; to: SMA-like disorder with prominent diaphragmatic involvement but onset is in infancy. Included in Hereditary Neuropathy_Isolated panel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.106 | IGHMBP2 | Zornitza Stark edited their review of gene: IGHMBP2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.60 | IGHMBP2 | Zornitza Stark Marked gene: IGHMBP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.60 | IGHMBP2 | Zornitza Stark Gene: ighmbp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.60 | IGHMBP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IGHMBP2 were changed from to Neuronopathy, distal hereditary motor, type VI 604320 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.59 | IGHMBP2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IGHMBP2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.58 | IGHMBP2 | Zornitza Stark reviewed gene: IGHMBP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Neuronopathy, distal hereditary motor, type VI 604320; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.15 | IGHMBP2 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Motor Neurone Disease v0.0 | IGHMBP2 |
Zornitza Stark gene: IGHMBP2 was added gene: IGHMBP2 was added to Motor neuron disease MND_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Complex Neurology Flagship Mode of inheritance for gene: IGHMBP2 was set to Unknown |
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