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| Mendeliome v2.0 | IMPG1 | Gene migrated from ENSG00000112706 to ENSG00000112706 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.4139 | IMPG1 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: IMPG1 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9141 | IMPG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IMPG1 were changed from Macular dystrophy, vitelliform, 4, OMIM:616151; Retinitis pigmentosa, MONDO:0019200 to Macular dystrophy, vitelliform, 4, OMIM:616151; Retinitis pigmentosa, MONDO:0019200; Retinitis pigmentosa 91, MIM# 153870 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9140 | IMPG1 | Zornitza Stark reviewed gene: IMPG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 91, MIM# 153870; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8666 | IMPG1 | Zornitza Stark Marked gene: IMPG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8666 | IMPG1 | Zornitza Stark Gene: impg1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8666 | IMPG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IMPG1 were changed from to Macular dystrophy, vitelliform, 4, OMIM:616151; Retinitis pigmentosa, MONDO:0019200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8665 | IMPG1 | Zornitza Stark Publications for gene: IMPG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8664 | IMPG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IMPG1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.8663 | IMPG1 | Arina Puzriakova reviewed gene: IMPG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23993198, 28644393, 30589393, 30688845, 32817297; Phenotypes: Macular dystrophy, vitelliform, 4, OMIM:616151, Retinitis pigmentosa, MONDO:0019200; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | IMPG1 |
Zornitza Stark gene: IMPG1 was added gene: IMPG1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: IMPG1 was set to Unknown |
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