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| Predominantly Antibody Deficiency v2.0 | INO80 | Gene migrated from ENSG00000128908 to ENSG00000128908 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.102 | INO80 | Zornitza Stark Marked gene: INO80 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.102 | INO80 | Zornitza Stark Gene: ino80 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.102 | INO80 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: INO80 were changed from to Primary immunodeficiency, MONDO:0003778 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.101 | INO80 | Zornitza Stark Publications for gene: INO80 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.100 | INO80 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: INO80 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.99 | INO80 | Zornitza Stark Classified gene: INO80 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.99 | INO80 | Zornitza Stark Gene: ino80 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.98 | INO80 | Zornitza Stark reviewed gene: INO80: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25312759; Phenotypes: Primary immunodeficiency, MONDO:0003778; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predominantly Antibody Deficiency v0.0 | INO80 |
Zornitza Stark gene: INO80 was added gene: INO80 was added to Predominantly antibody deficiency_MelbourneGenomics_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Immunology Flagship Mode of inheritance for gene: INO80 was set to Unknown |
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