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| Fetal anomalies v0.490 | INPPL1 | Seb Lunke Marked gene: INPPL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.490 | INPPL1 | Seb Lunke Gene: inppl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.490 | INPPL1 | Seb Lunke Phenotypes for gene: INPPL1 were changed from OPSISMODYSPLASIA to Opsismodysplasia MIM#258480 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.488 | INPPL1 | Seb Lunke Publications for gene: INPPL1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.448 | INPPL1 | Ain Roesley reviewed gene: INPPL1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23273567, 34529350, 34094554; Phenotypes: Opsismodysplasia MIM#258480; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | INPPL1 |
Zornitza Stark gene: INPPL1 was added gene: INPPL1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: INPPL1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: INPPL1 were set to OPSISMODYSPLASIA |
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