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| Fetal anomalies v0.2754 | INSR | Zornitza Stark Marked gene: INSR as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2754 | INSR | Zornitza Stark Gene: insr has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2754 | INSR | Zornitza Stark Phenotypes for gene: INSR were changed from DONOHUE SYNDROME 246200; Diabetes mellitus, insulin-resistant, with acanthosis nigricans 610549; Hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 5 609968; Rabson-Mendenhall syndrome 262190 to Leprechaunism, MIM# 246200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2753 | INSR | Zornitza Stark changed review comment from: ID is not part of the phenotype of Leprechaunism, and some of the individuals with Rabson-Mendenhall are described as 'mentally precocious'.; to: IUGR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2753 | INSR | Zornitza Stark edited their review of gene: INSR: Changed phenotypes: Leprechaunism, MIM# 246200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2753 | INSR | Zornitza Stark edited their review of gene: INSR: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | INSR |
Zornitza Stark gene: INSR was added gene: INSR was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: INSR was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: INSR were set to DONOHUE SYNDROME 246200; Diabetes mellitus, insulin-resistant, with acanthosis nigricans 610549; Hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 5 609968; Rabson-Mendenhall syndrome 262190 |
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