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| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v2.0 | INTS8 | Gene migrated from ENSG00000164941 to ENSG00000164941 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.15 | INTS8 | Zornitza Stark Marked gene: INTS8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.15 | INTS8 | Zornitza Stark Gene: ints8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.15 | INTS8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: INTS8 were changed from to Neurodevelopmental disorder with cerebellar hypoplasia and spasticity, MIM# 618572 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.14 | INTS8 | Zornitza Stark Publications for gene: INTS8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.13 | INTS8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: INTS8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.12 | INTS8 | Zornitza Stark Classified gene: INTS8 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.12 | INTS8 | Zornitza Stark Gene: ints8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.11 | INTS8 | Zornitza Stark reviewed gene: INTS8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28542170; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with cerebellar hypoplasia and spasticity, MIM# 618572; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.0 | INTS8 |
Zornitza Stark gene: INTS8 was added gene: INTS8 was added to Cerebellar and Pontocerebellar hypoplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: INTS8 was set to Unknown |
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