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| Fetal anomalies v2.19 | INTU | chirag patel Phenotypes for gene: INTU were changed from Orofaciodigital syndrome XVII MIM#617926; Short-rib thoracic dysplasia 20 with polydactyly MIM#617925 to INTU-related skeletal ciliopathy, MONDO:1060154 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.18 | INTU | chirag patel Publications for gene: INTU were set to 28289185; 29451301; 30266093; 34623732; 27158779 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.17 | chirag patel Added reviews for gene INTU from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.0 | INTU | Gene migrated from ENSG00000164066 to ENSG00000164066 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.491 | INTU | Zornitza Stark Marked gene: INTU as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.491 | INTU | Zornitza Stark Gene: intu has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.491 | INTU | Zornitza Stark Phenotypes for gene: INTU were changed from ?Short-rib thoracic dysplasia 20 with polydactyly, 617925 to Orofaciodigital syndrome XVII MIM#617926; Short-rib thoracic dysplasia 20 with polydactyly MIM#617925 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.489 | INTU | Zornitza Stark Publications for gene: INTU were set to 28289185; 29451301; 30266093 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.448 | INTU | Ain Roesley reviewed gene: INTU: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27158779, 29451301, 20067783, 34623732; Phenotypes: Orofaciodigital syndrome XVII MIM#617926, Short-rib thoracic dysplasia 20 with polydactyly MIM#617925; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | INTU |
Zornitza Stark gene: INTU was added gene: INTU was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: INTU was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: INTU were set to 28289185; 29451301; 30266093 Phenotypes for gene: INTU were set to ?Short-rib thoracic dysplasia 20 with polydactyly, 617925 |
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