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| Fetal anomalies v0.599 | IRF6 | Ain Roesley edited their review of gene: IRF6: Changed publications: 20301581 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.493 | IRF6 | Zornitza Stark Marked gene: IRF6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.493 | IRF6 | Zornitza Stark Gene: irf6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.493 | IRF6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: IRF6 were changed from VAN DER WOUDE SYNDROME; POPLITEAL PTERYGIUM SYNDROME to Popliteal pterygium syndrome 1MIM#119500; van der Woude syndrome MIM#119300 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.492 | IRF6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: IRF6 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.448 | IRF6 | Ain Roesley reviewed gene: IRF6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Popliteal pterygium syndrome 1MIM#119500, van der Woude syndrome MIM#119300; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | IRF6 |
Zornitza Stark gene: IRF6 was added gene: IRF6 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: IRF6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: IRF6 were set to VAN DER WOUDE SYNDROME; POPLITEAL PTERYGIUM SYNDROME |
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