| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v1.0 | JAG1 | Gene migrated from ENSG00000101384 to ENSG00000101384 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.207 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, MIM#118450 to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.206 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, MIM#118450 to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.206 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, MIM#118450 to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.206 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, MIM#118450 to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.206 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, MIM#118450 to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.205 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from Alagille syndrome, MIM#118450 to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.205 | JAG1 | Chirag Patel Phenotypes for gene: JAG1 were changed from to Alagille syndrome, MIM#118450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.205 | JAG1 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: JAG1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.204 | JAG1 | Chirag Patel Marked gene: JAG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.204 | JAG1 | Chirag Patel Gene: jag1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.204 | JAG1 | Chirag Patel reviewed gene: JAG1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Alagille syndrome, MIM#118450; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) v0.0 | JAG1 |
Zornitza Stark gene: JAG1 was added gene: JAG1 was added to Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: JAG1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||